sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "evropska farmakopeja".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Za klorheksidin diklorid evropska farmakopeja predpisuje kot teste prve identifikacije infrardečo absorpcijsko spektrofotometrijo ter reakcijo na kloride.
V ta namen smo uporabili steklen lij, ki ga evropska farmakopeja predlaga kot ustreznega za merjenje pretočnega časa.
PhEur (evropska farmakopeja) je knjiga zahtev oz. predpisov o izdelavi, identiteti, čistoti in kakovosti zdravil.
Evropska farmakopeja zahteva, da se razpad zgodi v manj kot treh minutah.
Evropska farmakopeja za sol klorheksidin diglukonat predpisuje teste prve in druge identifikacije.
Evropska farmakopeja za peroralne liofilizate predpisuje testiranje razpadnosti ter določanje vsebnosti vode.
Evropska farmakopeja za njihovo določanje predpisuje atomsko absorpcijsko spektroskopijo z metodo standardnih dodatkov.
Evropska farmakopeja vsebuje zahteve za kontrolo kakovosti in identifikacijo rastlinskih olj, ki jih uporabljamo v farmacevtskih izdelkih.
Evropska farmakopeja vsebuje monografiji za beli vazelin (white soft paraffin) in za rumeni vazelin (yellow soft paraffin).
Evropska farmakopeja vsebuje monografije za določanje kakovosti droge žajblja, melise in materine dušice, ne pa tudi za drogo šetraja (kraškega ali vrtnega).
Evropska farmakopeja predpisuje, da vrednosti farmakopejskih števil navajamo brez enote, medtem ko neumiljive snovi podajamo v m/m %.
Evropska farmakopeja pa za izvajanje testov določa naslednje naprave: aparatura z vesli, aparatura s košaricami in aparatura s pretočno celico.
Evropska farmakopeja opredeljuje kategorije trdih, mehkih kapsul, gastrorezistentnih kapsul, kapsul s prirejenim sproščanjem ter kapsul iz škroba.
Evropska farmakopeja omenja možnost variranja ploščine kromatografskega vrha silidianina.
Evropska farmakopeja nima opredeljenih pretočnih lastnosti glede na masni pretok, saj poznamo več metod, s katerimi lahko le tega izmerimo.
Evropska farmakopeja neodvisno od tehnologije izdelave tablet zahteva preizkuse enakomernosti mas, trdnosti, razpadnosti in raztapljanja tablet.
Evropska farmakopeja ne zahteva identifikacije posameznih razgradnih produktov.
Evropska farmakopeja ne predpisuje posebnih analiznih metod za preverjanje sproščanja bukalnih filmov.
Evropska farmakopeja navaja žveplo za zunanjo uporabo kot rumen prah .
Evropska farmakopeja navaja za dekspantenol več testov identifikacije.